Durante el embarazo surge la preocupación de saber si el bebé se está desarrollando perfectamente o si, por el contrario, presenta alguna anomalía congénita. Para descubrir posibles alteraciones cromosómicas, las madres pueden solicitar la realización de los tests de diagnóstico prenatal no invasivos.
Read More
La trisomía 21 o Síndrome de Down es la anomalía cromosómica más común. Se trata de un trastorno genético en el que el bebé presentan una tercera copia del cromosoma 21 por lo que tiene un cromosoma más de lo habitual, es decir, en vez de 46 cromosomas en...